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“神经母细胞瘤，好发于2岁以下婴幼儿。”黄飞一直记得医生说的这句话，尽管那是他第一次听说这种病，却一辈子都无法忘记。
2020年2月，黄飞小儿子庆庆的肚子突然变得一边大一边小，鼓起的一头足有鸡蛋般大，他赶紧带着孩子去医院，经历了骨穿、腰穿、CT等一系列检查后，庆庆竟被确诊为神经母细胞瘤高危。
检查结果出来的时候，庆庆仅1岁8个月大。因是家里最小的孩子，一家人都很呵护他，养的白白胖胖的，见人就爱咧开嘴笑，如今这些幸福却随着一纸诊断书而飘远。
医生告诉黄飞，庆庆患上的肿瘤扩散的比较快且治愈率低，5年存活率仅为20%，家属要做好心理准备。
对于突如其来的噩耗，一家人感到崩溃，但他们心里也有一个念头，只要还有一丝希望也不放弃。
由于病情的严重性，庆庆住院没几天就开始进行化疗，这对如此幼小的孩子来说简直是生不如死。第一次化疗持续了7天，庆庆嘴巴里不停地吐着粘液，什么东西都吃不下，还一直拉肚子。
黄飞妻子看着庆庆的痛苦，每日以泪洗面。在化疗进行到3个月的时候，庆庆的体重已经从23斤下降到了14斤，整个人变成了皮包骨的样子，浑身都没有力气，格外瘆人。
就这样庆庆熬过了5个疗程的化疗，到了能做手术将肿瘤切除的时候。可这时孩子的血象不达标，医院的血没有库存。
家里的亲戚朋友争相捐血小板，高血压的爷爷奶奶也吵着要去给自己的孙子献血。年仅10岁的哥哥也用它稚嫩的嗓音喊：“我要去给弟弟捐血，让弟弟早点好起来。”
幸运的是，庆庆的肿瘤切除手术相对成功，病情得到了控制，后续只要稳定治疗就有好起来的可能。只是这个时候，让黄飞更心痛的来了，他实在是不知道该去哪里筹以后的治疗费。
这一段的治疗已经花费了30多万元，家里早已经一穷二白了。黄飞和妻子之前在工厂里打零工，一年到头，也只有不到3万的收入，刚好够家人基本的生活费。现在因为庆庆突如其来的病情，都没有办法出去工作，家里早已失去了经济来源。
年过六旬的奶奶每天去村里捡废品，然后卖到回收站，拿了钱就立马给小孙子寄过来治病。
庆庆的姥爷是抗战时期的退伍老兵，因战争导致腿部残疾。听说孩子生病后，姥爷一个月2000多块的补助，急忙取了最近两个月的给孩子送过来。
可面对庆庆现在每天1000多元的治疗费用，黄飞一家走投无路了。万般无奈之下，黄飞只好通过水滴筹发起求助，同时在平台工作人员的协助下，对接了慈善组织。
3月16日，中华少年儿童慈善救助基金会为庆庆在水滴公益平台上发起筹款，已获得11万余元的善款。目前项目仍在进行中，看到这里的好心人，伸出援手帮帮这可怜的孩子吧。
（以上涉及人名均为化名）
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